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廣東一家族過半人患怪病精壯年開始癱瘓恐絕后

海口網　http://m.333424.com　時間：2011-06-08 09:33

莫沛賢對高樓充滿了好奇。王飛/攝?

　　海口網6月8日消息??原本蹦蹦跳跳的小伙子突然無法走路，原本濃眉大眼的窈窕淑女動作變得扭曲，原本背負著養家重任的壯男撒手人寰……這一切都發生在一個家族里。來自云浮郁南地區的莫、謝家幾十年來被一種“怪病”纏繞，22個家族成員過半無法正常走路，直至癱瘓。昨日，可憐的家人帶著兩名患者來到廣州求醫。

　　醫生初步診斷認為，這個家庭患有“遺傳性共濟失調”的遺傳病。

　　一到精壯年就開始癱瘓

　　昨日上午10時許，中山大學附屬第二醫院，57歲的莫金泉吃力地背著癱瘓的兒子莫火勝，小女兒莫沛賢攙扶著走路像喝醉酒一樣的表姐莫凱萍。

　　他們來自郁南縣歷洞鎮水源村，世代務農。不知什么原因，家庭成員一到精壯年就會突發一種“怪病”，先是走路像喝醉酒，接著手腳失靈直至癱瘓，與此同時智力也會直線下降，直至死去。“我們家5個人，就有3個得了這種病。”莫沛賢說。

　　“不知道什么時候我也會變成那樣，男朋友知情后立即跟我分手了。”26歲的莫沛賢告訴記者。兩個月前，在廣州打工的她毅然回到老家，她向能想到的部門都寄去了求助信，發誓要治好怪病。昨日，她終于通過捐助籌得7000元，來到廣州。

　　家族20余人半數得此病

　　莫金泉介紹，最先出現這個病的人是她的岳母，其所生的子女中，女兒全都患上了這種病，兒子則部分患病。而女兒所生的后代，則幾乎全部得病。莫沛賢是其中唯一的幸存者，但目前仍是未知數。

　　陪同莫金泉前來的還有歷洞鎮和水源村的干部。水源村村主任陶先生介紹，目前患病的主要是莫家和謝家，共有22人，其中15人患上了這種病，“大部分是在40歲左右開始發病，過不了幾年就會死。”

　　家族血脈可能斷絕

　　負責這一疾病檢查的中山大學附屬第二醫院閆振文副教授告訴記者，他們對兩位患者進行了核磁共振和基因檢測，初步推斷為“遺傳性共濟失調”。

　　據介紹，“遺傳性共濟失調”是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳性變性病，初期癥狀表現為走路不穩，身體多部位顫抖，流口水，吃飯喝水難以下咽等。病情加重后，病人會出現口齒不清，四肢僵硬，喪失生活的自理能力，直至呼吸衰竭而亡。

　　此外，由于這種疾病可能與家族遺傳有關，長期這樣下去，家族的血脈可能會因此斷絕。